Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας

O Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Αττικής ιδρύθηκε το 2006 από μια ομάδα ασθενών για να καλύψει την ανάγκη:

• να “σπάσει” η απομόνωση των πασχόντων,
• να υπάρχει ένα δίκτυο από συμπάσχοντες και μη εθελοντές που θα ήθελαν να προσφέρουν τη συμπαράστασή τους σε όποιον από εμάς το χρειάζεται,
• να υπάρχει ένας φορέας που να μπορεί να δίνει πληροφορίες για τις δύο αυτές παθήσεις σε απλά ελληνικά,
• να γίνουν γνωστά τα προβλήματα στην καθημερινή ζωή των πασχόντων τόσο σε προσωπικό επίπεδο όσο και σε επίπεδο κοινωνικό, εργασιακό, οικογενειακό κτλ καθώς και ο τρόπος που αυτά επηρρεάζουν αρνητικά την ποιότητα της ζωής μας,
• να μπορέσει ένας φορέας να αντιπροσωπεύσει επίσημα όλους τους ασθενής ώστε επιτέλους να μάθουμε τα δικαιώματά μας αλλά και να διεκδικήσουμε ότι ήδη έχει παραχωρηθεί σε άλλους πάσχοντες από χρόνια νοσήματα χωρίς όμως να έχει αποδωθεί και σε εμάς

‘Οπως είναι κατανοητό για να επιτευχθούν οι στόχοι μας θα πρέπει να αυξηθούμε. Παρόλο που στην Ελλάδα δεν έχει γίνει καμία ολοκληρωμένη απογραφή των πασχόντων από τη Νόσο του Crohn και την Ελκώδη Κολίτιδα επιδημιολογικές μελέτες από το εξωτερικό αναφέρουν ότι περίπου το 0,1% του πληθυσμού είναι ασθενείς. Αν αυτό ισχύει και στην πατρίδα μας, τότε μιλάμε για τουλάχιαστον 10.000 Ελλήνες που πάσχουν και εξ’αναγωγής για περίπου 5.000 στην Αττική.

Ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Αττικής  τροποποίησε το καταστατικό του το 2014 και είναι τυπικά έτοιμος να “αγκαλιάσει” όλους τους πάσχοντες στην Ελλάδα.

Αυτή η τροποποίηση, που επικυρώθηκε στην τελευταία μας Γενική Συνέλευση, αποφασίστηκε λαμβάνοντας υπόψη:

– την έλλειψη εκπροσώπησης των πασχόντων από ΙΦΝΕ σε όλη την Ελλάδα αλλά και ευρωπαικά,

–  ότι ο Σύλλογος Αττικής πάντα διεκδικούσε δικαιώματα για όλους της ασθενείς και όχι μόνο όσους κατοικούν στην Αττική,

– την ανάγκη για ενημέρωση των ασθενών σε κάθε γωνιά της πατρίδας μας και

– την ενδυνάμωση του Συλλόγου με τη συμμετοχή και υποστήριξη περισσότερων ασθενών.

Σε αυτή την αλλαγή, πρωταρχικό ρόλο θα παίξουν οι ασθενείς από όλοι την Ελλάδα που θα υποστηρίξουν το Σύλλογο και τις δράσεις του και που θα προσφέρουν τις υπηρεσίες τους ώστε να οργανωθούν ομάδες ασθενών σε όλα τα μήκη και πλάτη της χώρας μας.

Είμαστε πολλοί αλλά για να μπορέσουμε να ακουστούμε και να βοηθηθούμε πρέπει να γνωριστούμε και να γίνει γνωστός ο αριθμός μας στους αρμόδιους φορείς! Αν θα θέλατε να συμμετέχετε μπορείτε με την εγγραφή σας στο Σύλλογό μας.

Μπορείτε να κατεβάσετε την αίτηση εγγραφής, να την συμπληρώσετε και να μας την στείλετε σύμφωνα με τις οδηγίες που θα βρείτε στις συχνές ερωτήσεις.

ΚΑΛΩΣ ΗΡΘΑΤΕ

στο

ΣΥΛΛΟΓΟ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΝΟΣΟ ΤΟΥ CROHN ΚΑΙ ΕΛΚΩΔΗ ΚΟΛΙΤΙΔΑ ΕΛΛΑΔΑΣ