Επιτέλους θα συναντηθούμε από κοντά σε Αθήνα και Θεσσαλονίκη!

Ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας μετά από σχεδόν ενάμισι χρόνο προσκαλεί σε συνάντηση όλα τα μέλη και τους φίλους του, άτομα με ΙΦΝΕ καθώς και τα μέλη του οικογενειακού τους περιβάλλοντος, που διαμένουν στους νομούς Αττικής και Θεσσαλονίκης και στην ευρύτερη περιοχή τους.

Και οι δύο συναντήσεις θα πραγματοποιηθούν ταυτόχρονα την Κυριακή 3 Οκτωβρίου 2021 στις 05.00μ.μ.  στα ακόλουθα σημεία και με τις ακόλουθες προϋποθέσεις για την προστασία όλων μας από τη διασπορά του Covid-19:

Αττική

Πνευματικό Κέντρο Δήμου Νίκαιας Ρέντη, Μπιχάκη 8, Άγιος Ιωάννης Ρέντης

Θεσσαλονίκη

Zatar – Boutique of Taste, Εθνικής Αμύνης 3, Θεσσαλονίκη

 

Μέτρα προστασίας κατά του Covid-19

Όλοι οι παρευρισκόμενοι θα πρέπει φορούν μάσκα και να επιδείξουν κατά την είσοδό τους Πιστοποιητικό Εμβολιασμού ή Πιστοποιητικό Νόσησης όπως ορίζεται από τις τρέχουσες οδηγίες.

Αν είσαι και εσύ άτομο με ΙΦΝΕ και μένεις στην ευρύτερη περιοχή της Αθήνας και της Θεσσαλονίκης μη διστάσεις να παρευρεθείς.

Όπως συμβαίνει πάντα στις συναντήσεις γνωριμίας που διοργανώνει ο σύλλογος, οι παρευρισκόμενοι έχουν την ευκαιρία, σε ένα όμορφο και ζεστό περιβάλλον, να γνωρίσουν καινούργια και παλιά μέλη, τόσο του συλλόγου όσο και της ομάδας “Άτομα με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα” που λειτουργεί στο Facebook, να συζητήσουν, να λύσουν απορίες και να ακούσουν καινούργιες ιδέες προκειμένου να κάνουν καλύτερη την καθημερινότητά τους.

Επίσης, παρακαλούνται όλοι όσοι διαθέτουν φάρμακα που δεν χρησιμοποιούν πλέον και επιθυμούν να τα δωρίσουν σε συνασθενείς μας που τα έχουν ανάγκη, να τα φέρουν μαζί τους.

Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε για την Αττική με την κ. Αργυρώ Λυκουρίνου στο τηλέφωνο 698 693 8596 και για τη Θεσσαλονίκη με την κ. Βάσω Βακουφτσή στο τηλέφωνο 694 998 7994.

Επιτέλους ήρθε η ώρα να τα πούμε και από κοντά!

Ο ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΜΑΣ

Καταστατικό

Οικονομικοί Απολογισμοί

GDPR - Πολιτική Απορρητού

O Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας (HELLESCC) ιδρύθηκε το 2006 από μια ομάδα ασθενών, και έκτοτε συνεχώς εντείνει τις προσπάθειές του να πληροφορεί όλους τους πάσχοντες στην Ελλάδα για τα δικαιώματά τους και να τους ενημερώνει για σχετικές υπηρεσίες και εκδηλώσεις.

ΠΛΟΗΓΗΣΗ

ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ

Copyright © 2024 HELLESCC, All Rights Reserved. | Κατασκευή ιστοσελίδας EGNITE