Ανακοίνωση ΕΟΦ για “Παρηγορητική Χρήση” φαρμάκων  

Ο Εθνικό Οργανισμός Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.), μετά από πιέσεις που δέχτηκε από Συλλόγους Ασθενών και την Π.Ε.Σ.ΠΑ., προχώρησε στην έκδοση του με αρ. πρωτ. 47376/6-7-2010 ενημερωτικού εγγράφου όπου μνημονεύει την Υπουργική Απόφαση ΔΥΓ3α/Γ.Π.86209/2009 (ΦΕΚ Β 2157/2-10-2009) σύμφωνα με την οποία ορίζονται οι όροι, οι προυποθέσεις και η διαδικασία για την χορήγηση προσωρινής άδειας πρώιμης πρόσβασης σε φάρμακα ανθρώπινης χρήσης (“Παρηγορητική Χρήση”).

Με την παραπάνω ανακοίνωση “ανοίγεται” ο δρόμος από τον Ε.Ο.Φ. για να “διορθωθεί” το πρόβλημα που δημιουργήθηκε από την εφαρμογή του νόμου 3816/26.01.2010 (ΦΕΚ Α’ 6) από τα ασφαλιστικά ταμεία, που ουσιαστικά τα οδήγησε στην παύση της αποζημείωσης συνταγών για φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα εκτός εγκεκριμένων ενδείξεων ακόμα και εάν συνοδεύονταν από έγκριση ατομικής παρηγορητικής θεραπείας Ε.Ο.Φ. (συμπεριλαμβανομένων του Remicade και του Humira).

Η Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων (Π.Ε.Σ.ΠΑ.) μας γνωστοποίησε ότι θα ενημερώσει το Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης ώστε να εκδοθούν επειγόντος σχετικές απόφασεις ώστε τα Ασφαλιστικα Ταμεία να τροποποιήσουν τις αποφάσεις τους και να δέχονται να αποζημειώνουν συνταγές για φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα εκτός εγκεκριμένων ενδείξεων όταν αυτές συνοδεύονται από έγκεκριμένη προσωρινή άδεια πρώιμης πρόσβασης σε φάρμακα ανθρώπινης χρήσης (“Παρηγορητική Χρήση”).

Ελπίζουμε το Υπουργείο να κινηθεί γρήγορα γιατί κάθε μέρα που περνά απειλείται άμεσα η υγεία των συνανθρώπων μας.

Οποιαδήποτε εξέλιξη πάνω στο θέμα θα δημοσιευθεί στη ιστοσελίδα μας.