ιδρύθηκε το 2006 από μια ομάδα ασθενών για να καλύψει την ανάγκη:
Ποιοι είμαστε
O Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Αττικής
να “σπάσει”
η απομόνωση των πασχόντων,
να υπάρχει
ένα δίκτυο από συμπάσχοντες και μη εθελοντές που θα ήθελαν να προσφέρουν τη συμπαράστασή τους σε όποιον από εμάς το χρειάζεται και ένας φορέας που να μπορεί να δίνει πληροφορίες για τις δύο αυτές παθήσεις σε απλά ελληνικά,
να μπορέσει
ένας φορέας να αντιπροσωπεύσει επίσημα όλους τους ασθενής ώστε επιτέλους να μάθουμε τα δικαιώματά μας αλλά και να διεκδικήσουμε ότι ήδη έχει παραχωρηθεί σε άλλους πάσχοντες από χρόνια νοσήματα χωρίς όμως να έχει αποδωθεί και σε εμάς
να γίνουν
γνωστά τα προβλήματα στην καθημερινή ζωή των πασχόντων τόσο σε προσωπικό επίπεδο όσο και σε επίπεδο κοινωνικό, εργασιακό, οικογενειακό κτλ καθώς και ο τρόπος που αυτά επηρρεάζουν αρνητικά την ποιότητα της ζωής μας,
‘Οπως είναι κατανοητό
για να επιτευχθούν οι στόχοι μας θα πρέπει να αυξηθούμε. Παρόλο που στην Ελλάδα δεν έχει γίνει καμία ολοκληρωμένη απογραφή των πασχόντων από τη Νόσο του Crohn και την Ελκώδη Κολίτιδα επιδημιολογικές μελέτες από το εξωτερικό αναφέρουν ότι περίπου το 0,1% του πληθυσμού είναι ασθενείς.
Αν αυτό ισχύει και στην πατρίδα μας, τότε μιλάμε για τουλάχιαστον
Ελλήνες που πάσχουν
0
+
στην Αττική.
0
+
Λάβε υπόψιν οτι
ΔΕΝ ΕΙΣΑΙ ΜΟΝΟΣ
Ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Αττικής τροποποίησε το καταστατικό του το 2014 και είναι τυπικά έτοιμος να “αγκαλιάσει” όλους τους πάσχοντες στην Ελλάδα.
Η τροποποίηση,
που επικυρώθηκε στην τελευταία μας Γενική Συνέλευση, αποφασίστηκε λαμβάνοντας υπόψη ότι:
ο Σύλλογος Αττικής
πάντα διεκδικούσε δικαιώματα για όλους της ασθενείς και όχι μόνο όσους κατοικούν στην Αττική,
την έλλειψη
εκπροσώπησης των πασχόντων από ΙΦΝΕ σε όλη την Ελλάδα αλλά και ευρωπαικά,
την ανάγκη
για ενημέρωση των ασθενών σε κάθε γωνιά της πατρίδας μας και
την ενδυνάμωση
του Συλλόγου με τη συμμετοχή και υποστήριξη περισσότερων ασθενών.
Σε αυτή την αλλαγή, πρωταρχικό ρόλο θα παίξουν οι ασθενείς από όλη την Ελλάδα που θα υποστηρίξουν το Σύλλογο και τις δράσεις του και που θα προσφέρουν τις υπηρεσίες τους ώστε να οργανωθούν ομάδες ασθενών σε όλα τα μήκη και πλάτη της χώρας μας.
Είμαστε πολλοί αλλά για να μπορέσουμε να ακουστούμε και να βοηθηθούμε πρέπει να γνωριστούμε και να γίνει γνωστός ο αριθμός μας στους αρμόδιους φορείς! Αν θα θέλατε να συμμετέχετε μπορείτε με την εγγραφή σας στο Σύλλογό μας.
Κάνε την εγγραφή σου εδώ
Ο ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΜΑΣ
- Πρόεδρος: Βασιλική - Ραφαέλα Βακουφτσή
- Αντιπρόεδρος: Kωνσταντίνος Δεμερτζής
- Γραμματέας: Αναστασία Ντάνου
- Ταμίας: Αργυρώ Λυκουρίνου
- Μέλος: Αλεξάνδρα Γκλιάτη
- Μέλος: Ευγενία Παπαδοπούλου
- Μέλος: Άννα Παπαναστασίου
- Μέλος: Παναγιώτης Τζούρος
- Μέλος: Νίκη Χαντζή
- 1ο Αναπληρωματικό Μέλος: Σωτήριος Μενούνος
- 2ο Αναπληρωματικό Μέλος: Ιωάννης Ασημακόπουλος
- Πρόεδρος: Βασιλική - Ραφαέλα Βακουφτσή
- Αντιπρόεδρος: Kωνσταντίνος Δεμερτζής
- Γραμματέας: Αναστασία Ντάνου
- Ταμίας: Αργυρώ Λυκουρίνου
- Μέλος: Αλεξάνδρα Γκλιάτη
- Μέλος: Ευγενία Παπαδοπούλου
- Μέλος: Άννα Παπαναστασίου
- Μέλος: Παναγιώτης Τζούρος
- Μέλος: Νίκη Χαντζή
- 1ο Αναπληρωματικό Μέλος: Σωτήριος Μενούνος
- 2ο Αναπληρωματικό Μέλος: Ιωάννης Ασημακόπουλος
O Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας (HELLESCC) ιδρύθηκε το 2006 από μια ομάδα ασθενών, και έκτοτε συνεχώς εντείνει τις προσπάθειές του να πληροφορεί όλους τους πάσχοντες στην Ελλάδα για τα δικαιώματά τους και να τους ενημερώνει για σχετικές υπηρεσίες και εκδηλώσεις.
ΠΛΟΗΓΗΣΗ
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ
ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ
- Φυλής 232, Αθήνα 112 52
- Βασ. Ηρακλειου 28, Θεσσαλονίκη 546 24
- Κα Βάσω – Ραφαέλα Βακουφτσή: 694 998 7994
- Κος Κωνσταντίνος Δεμερτζής: 693 962 0105
- Κα Νάστια Ντάνου: 694 402 5788
- Κος Παναγιώτης Τζούρος: 697 482 0937
- Email: info@crohnhellas.gr
Copyright © 2024 HELLESCC, All Rights Reserved. | Κατασκευή ιστοσελίδας EGNITE