Σύλλογος Ατόμων με νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Αττικής

Παγκόσμια Ημέρα  ΙΦΝΕ 19 Μαίου 2012

"Η Νόσος Crohn & η Ελκώδης Κολίτιδα δεν είναι ΤΑΜΠΟΥ !"

                                                                                                                

Διάθεση και Ποσοστά Συμμετοχής Φαρμάκων για ΙΦΝΕ

Λόγω της σύγχυσης που έχει δημιουργηθεί το τελευταίο διάστημα σχετικά με την συμμετοχή των ασφαλισμένων του ΕΟΠΥΥ στα φάρμακα θα θέλαμε να διευκρινήσουμε ότι για όλα τα φάρμακα που αφορούν τις Ιδιοπαθείς Φλεγμονώδεις Νόσους του Εντέρου εκτός των βιολογικών παραγόντων (Humira και Remicade) το ποσοστό συμμετοχής είναι 10%.

Για τους βιολογικούς παράγοντες η συμμετοχή παραμένει 0% και δεν πρέπει σε καμμία περίπτωση να πληρώσετε για αυτά.

Επίσης διευκρινίζεται ότι η διάθεση φαρμάκων (εκτός των βιολογικών παραγόντων) γίνεται από τα ιδιωτικά φαρμακεία ενώ η διάθεση των βιολογικών παραγόντων γίνεται από τα φαρμακεία των δημόσιων νοσοκομείων καθώς και τα φαρμακεία του ΙΚΑ.

Δεδομένων των συνεχών αλλαγών και των διευκρινιστικών εγκυκλίων που εκδίδει ο ΕΟΠΥΥ ο Σύλλογός μας έχει σκοπό όταν η κατάσταση έχει ομαλοποιηθεί να δημιουργήσει ένα κατάλογο με τα βασικά σημεία των υπηρεσιών υγείας που θα παρέχονται από τον ΕΟΠΠΥ ώστε να διευκολύνουμε τη ζωή όλων μας.

Μέχρι να γίνει αυτό σας προτείνουμε να επισκέπτεστε την ιστοσελίδα του ΕΟΠΠΥ όπου μπορείτε να βρείτε όλες τις αποφάσεις και τις εγκυκλίους που δημοσιεύονται.

Σε περίπτωση που αντιμετωπίζετε οποιοδήποτε πρόβλημα μπορείτε να επικοινωνείτε και μαζί μας ώστε να σας βοηθήσουμε όσο μπορούμε για να το λύσετε. 

 

Το Υπουργείο Παιδείας, δια Βίου Μάθησης και Θρησκευμάτων καλεί με δελτίο τύπου τους υποψηφίους να υποβάλλουν από τις 28 Φεβρουαρίου μέχρι και τις 16 Μαρτίου 2012 στις επταμελείς Επιτροπές που έχουν οριστεί από το Κεντρικό Συμβούλιο Υγείας (ΚΕ.Σ.Υ.) σε συγκεκριμένα νοσοκομεία της Ελλάδας τα δικαιολογητικά που απαιτούνται για την έκδοση του Πιστοποιητικού Διαπίστωσης της Πάθησής του.

Με νεότερη εγκύκλιο του υπουργείου θα ανακοινωθεί η διαδικασία για την υποβολή των αιτήσεων - μηχανογραφικών δελτίων.

Για να διαβάσετε το Δελτίο Τύπου παρακαλούμε πατήστε εδώ.

 

Απογραφή Δικαιούχων Προνοιακών Επιδομάτων από 01.02.2012

Από την 01.02.2012 ξεκινά η απογραφή των δικαιούχων Προνοιακών Επιδομάτων. Οι δικαιούχοι θα πρέπει να απευθύνονται σε οποιοδήποτε ΚΕΠ τους εξυπηρετεί όπου θα προσκομμίσουν τα δικαιολογητικά που αναφέρονται στο από 05.01.2012 έγγραφο της Γενικής Διεύθυνσης Πρόνοιας τους Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης.

Σας τονίζουμε ότι σε όποιο δικαιούχο δεν απογραφεί θα διακοπεί η παροχή του επιδόματος.

Για να μάθετε περισσότερα για τη διαδικασία πατήστε εδώ και μετά επιλέξτε "Λήψη Αρχείου".

 

Ενημερωτική συμβουλευτική για γονείς παιδιών με χρόνια ιδιοπαθή φλεγμονώδη νόσο του εντέρου (νοσο του Crohn - ελκώδη κολίτιδα), εφήβους, ενήλικες και άτομα τρίτης ηλικίας

«Η κλινική βελτίωση του ασθενή με ιδιοπαθή φλεμονώδη νόσο του εντέρου φαίνεται να αποδίδεται σε μεγάλο βαθμό στην ατομική του ικανότητα να εμπεριέχει ψυχικά την νόσο» Kirsner, 1980 1

Το άτομο που νοσεί από μια ιδιοπαθή φλεγμονώδη νόσο του εντέρου καλείται να αντιμετωπίσει προκλήσεις σε ποικίλα επίπεδα, όπως σε εκείνο της ατομικής φροντίδας, της διαπροσωπικής / κοινωνικής αλληλεπίδρασης,  της εκπαιδευτικής / γνωσιακής εξέλιξης και εκείνο της ιατρικής φροντίδας. Οι προκλήσεις αυτές είναι ανάλογες με το ηλικιακό αναπτυξιακό επίπεδο και τα συναφή γνωσιακά, συναισθηματικά και κοινωνικά αναπτυξιακά επιτεύγματα που καλείται να επιτύχει σε κάθε στάδιο. Στα προσεχή άρθρα προτείνονται συμβουλευτικά στοιχεία λαμβάνοντας έναν διευκολυντικό ρόλο με σκοπό την ατομική ψυχική υγεία, την ψυχοσυναισθηματική ανάπτυξη και την βελτίωση της ποιότητας ζωής.

Τα στοιχεία θα καλυφθούν σε επτά ενότητες όπου θα υπάρξει διαχωρισμός σε βρέφη και νήπια 0-3 ετών, παιδιά προσχολικής ηλικάς 4-6 ετών, προέφηβους σχολικής ηλικίας 7-11 ετών, εφήβους σχολικής ηλικίας 12-15 ετών, μετέφηβους  16-18 ετών και νεαρούς ενήλικες  18-25 ετών,  ενήλικες 18-65 ετών, και άτομα τρίτης ηλικίας 65 ετών και άνω.  Σημειώνεται ότι ο διαχωρισμός της μιας φάσης από την άλλη γίνεται για να υπάρξει ένας σαφέστερος προσδιορισμός των σταδίων, ενώ στους νεαρούς ενήλικες και στους ενήλικες υπάρχουν ορισμένες αλληλεπικαλύψεις.

Κάθε μήνα θα αναρτάται στην ιστοσελίδα του Συλλόγου Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Αττικής και συγκεκριμένα στην ενότητα "Σχετικά Άρθρα" κάτω από την επιλογή "'Αρθρα για τις ψυχολογικές διαστάσεις στις ΙΦΝΕ" ένα από τα άρθρα ξεκινώντας από τα βρέφη και νήπια 0-3 ετών.

Τονίζεται ότι τα στοιχεία είναι ενδεικτικά. Ο καθένας τον οποίο αγγίζει η πρόκληση της διαχείρησης της νόσου και των συναισθημάτων που αναδύονται είτε είναι γονιός, παιδί, έφηβος, ενήλικας, άτομο τρίτης ηλικίας, ή και ολόκληρη η οικογένεια ως ζωντανό σύστημα είναι ξεχωριστός και ιδιαίτερος. Επίσης, όπως είναι γνωστό, υπάρχει ένα εύρος σοβαρότητας και κλινικής συμπτωματολογίας των χρόνιων ιδιοπαθών φλεγμονωδών νόσων του εντέρου, γεγονός που υποδηλώνει ότι η νόσος εμφανίζεται με εξατομικευμένο τρόπο στον καθένα. Συνεπώς διαπιστώνεται ότι το δυναμικό του ψυχισμού του κάθε ατόμου και της κάθε οικογενείας  είναι ξεχωριστό. Γι αυτό το λόγο οι προτάσεις που θα ακολουθήσουν δεν υποκαθιστούν την εκτίμηση ειδικού κλινικού ψυχολόγου και προτείνεται εξατομικευμένη συμβουλευτική της οικογένειας ή των γονέων.

Άννα Φαρδή

Κλινική Ψυχολόγος (M.Sc.)

1 Kirsner, J.B. (1980). Preface. In Recent advances in Crohn’s disease: Proceedings of the second international workshop on Crohn’s disease. Noordwijk, Leiden, June, 1980, ed. A.S. Pena, I.T. Watermum, C.C. Boothe, W. Strober, p. xvii.

 

Φεστιβάλ Εθελοντισμού 2011

Στις 17 Δεκεμβρίου 2011 διοργανώνεται το 10ο Φεστιβάλ Εθελοντισμού στο Ξενοδοχείο Athens Hilton με τη συμμετοχή 40 περιπτέρων εθελοντικών οργανώσεων και φορέων και τη διενέργεια 21 ημερίδων με θέματα που αφορούν την κοινωνία των πολιτών.

Στα πλαίσια του Φεστιβάλ η Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων (Π.Ε.Σ.ΠΑ.) διεξάγει ημερίδα στην Αίθουσα "Θάλεια 1" με θέμα "Κλινικές Μελέτες - Νέες Θεραπείες" μεταξύ 16:00 και 18:00 όπου ένας εκ των ομιλητών θα είναι ο γαστρεντερολόγος κος Ιωάννης Τριανταφυλλίδης που θα μιλήσει για τις κλινικές μελέτες και τις νέες θεραπείες που βρίσκονται σε εξέλιξη σε σχέση με τη Νόσο του Crohn και την Ελκώδη Κολίτιδα.

Η είσοδος είναι ΕΛΕΥΘΕΡΗ.

Για να δείτε το πρόγραμμα των εκδηλώσεων πατήστε εδώ

 

Ο Σύλλογος Ατόμων με νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολιίτιδα Αττικής προσκαλεί σε ανοικτή συζήτηση που θα γίνει στο Δημαρχείο του Αγίου Ιωάννη  Ρέντη, Μπιχάκη 8 την Παρασκεύη 2 Δεκεμβρίου και  ώρα 7 μ.μ. γονείς ανήλικων παιδιών με Ελκώδη Κολίτιδα ή  νόσο Crohn ώστε να ενημερωθούν για το δικαίωμα των παιδιών για την εισαγωγή στην Τριτοβάθμια εκπαίδευση χωρίς εξετάσεις (ενδοσχολικές) και για τους τρόπους με τους οποίους θα μπορούσαν οι ίδιοι με την στήριξη τού Συλλόγου να βοηθήσουν ώστε η Έλκώδης κολίτιδα να υπαχθεί στην λίστα των παθήσεων που αφορά την εισαγωγή στην Τριτοβάθμια εκπαίδευση.

 

5ο  Πανελλήνιο  Συνέδριο  ΠΕΣΠΑ 

Η Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων (ΠΕΣΠA) διοργανώνει στις 25-26 Νοεμβρίου 2011 στοΊδρυμα Ευγενίδου (Λεωφ. Συγγρού 387, Π. Φάληρο) το 5ο Συνέδριο της με θέμα  "Αυτοάνοσα Νοσήματα: Το Σήμερα και το Αύριο".  Σκοπός του συνεδρίου είναι η ενημέρωση των ασθενών, του ευρύτερου κοινού καθώς και των επαγγελματιών του χώρου της υγείας (γιατροί, νοσηλευτές κλπ) και η συμμετοχή σε αυτό ειναι δωρεάν.

Για περισσότερες πληροφορίες πατήστε εδώ.

 

Από 19 μέχρι και 25 Σεπτεμβρίου 2011 μπορούν να υποβάλουν ηλεκτρονικά το μηχανογραφικό τους δελτίο για τη εισαγωγή στην Τριτοβάθμια Εκπαίδευση, σε ποσοστό θέσεων 5%, όσοι υποψήφιοι πάσχουν από σοβαρές παθήσεις.

Η πλατφόρμα θα είναι προσβάσιμη όλο το 24ωρο στην ιστοσελίδα του Υπουργείου Παιδείας, Διά Βίου Μάθησης και Θρησκευμάτων http://www.minedu.gov.gr/ και οι υποψήφιοι μπορούν  από οποιοδήποτε ηλεκτρονικό υπολογιστή με πρόσβαση στο διαδίκτυο να υποβάλουν το μηχανογραφικό τους δελτίο με τις προτιμήσεις σχολών που επιθυμούν να εισαχθούν και να δηλώσουν όλα τα στοιχεία που είναι απαραίτητα για την υποψηφιότητά τους.


Η εφαρμογή συνοδεύεται από οδηγίες τις οποίες οι υποψήφιοι οφείλουν να μελετήσουν προσεκτικά και να ακολουθήσουν πιστά τα προτεινόμενα βήματα για τη σωστή συμπλήρωση του μηχανογραφικού δελτίου, λαμβάνοντας σοβαρά υπόψη τις αποκλειόμενες παθήσεις που έχουν ορίσει οι σχολές ή τα τμήματα.

Για περισσότερες πληροφορίες πατήστε εδώ.

 

Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας

Από την 1η Σεπτεμβρίου 2011 καταργούνται όλες οι Υγειονομικές Επιτροπές των πρώην Νομαρχιών και Ασφαλιστικών Φορέων και ξεκινά η λειτουργία του Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.) που υπάγεται στη Διεύθυνση Αναπηρίας και Ιατρικής της Εργασίας της Διοίκησης ΙΚΑ.ΕΤΑΜ και σκοπός του, σύμφωνα με το ν3863/2010, είναι η εξασφάλιση της ενιαίας υγειονομικής κρίσης όσον αφορά στον καθορισμό του βαθμού αναπηρίας των ασφαλισμένων όλων των ασφαλιστικών φορέων, συμπεριλαμβανομένου του Δημοσίου, καθώς και των ανασφάλιστων, για τους οποίους απαιτείται η πιστοποίηση της αναπηρίας.

Έργο των Υγειονομικών Επιτροπών (του ΚΕ.Π.Α.) είναι:

α) Ο καθορισμός του ποσοστού αναπηρίας για σύνταξη αναπηρίας.

β) Ο χαρακτηρισμός ατόμων ως ΑΜεΑ.

γ) Ο καθορισμός ποσοστού αναπηρίας για όλες τις κοινωνικές και οικονομικές παροχές ή διευκολύνσεις, για τις οποίες απαιτείται γνωμάτευση αναπηρίας και τις οποίες δικαιούνται από την πολιτεία τα άτομα με αναπηρία.

Για περισσότερες πληροφορίες για τη διαδικασία που πρέπει να ακολουθήσει κάθε ενδιαφερόμενος πατήστε εδώ για να επισκεφτείτε την ιστοσελίδα του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ.

 

Υπηρεσία Συμβουλευτικής Υποστήριξης από την Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων

Κατά καιρούς έχουμε δεχτεί ερωτήματα από μέλη μας,  αλλά και άτομα με ΙΦΝΕ από όλη την Ελλάδα σχετικά με το πού θα μπορούσαν να απευθυνθούν για να λάβουν ψυχολογική υποστήριξη. Συμπληρωματικά των κέντρων ψυχικής υγιεινής που υπάρχουν και της επαφής με ψυχολόγους και ψυχίατρους των Δημόσιων Νοσοκομείων αλλά και ιδιωτών η ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΝΩΣΗ ΣΠΑΝΙΩΝ ΠΑΘΗΣΕΩΝ - Π.Ε.Σ.ΠΑ. (στην οποία είμαστε μέλη) οργανώνει την παροχή υπηρεσίας Συμβουλευτικής Υποστήριξης για το 2011 με κύριο σκοπό να βοηθηθούν και να υποστηριχτούν οι πάσχοντες από χρόνιες παθήσεις.

Οι συναντήσεις ομαδικής και ατομικής συμβουλευτικής θα γίνεται στα γραφεία της Π.Ε.Σ.ΠΑ. (Τιμοθέου 99-101, Βύρωνας). Οι ημέρες και οι ώρες των ομαδικών συναντήσεων θα ανακοινωθούν με την ολοκλήρωση των συμμέτοχων ενώ οι ατομικές συναντήσεις θα πραγματοποιούνται κατόπιν συνεννόησης. Συντονιστές των ομάδων είναι εθελοντές & ειδικοί ψυχικής υγείας για την Ψυχολογική Υποστήριξη και την Ψυχοεκπαίδευση.

Εκδηλώσεις ενδιαφέροντος μπορούν να γίνουν στo τηλέφωνο του γραφείου της Π.Ε.Σ.ΠΑ. 210-7660989, Fax 210-7660991 &· στην ηλεκτρονική διεύθυνση: Αυτό το ηλεκτρονικό μήνυμα προστατεύεται από spam bots, θα πρέπει να έχετε ενεργοποιημένη τη Javascript για να το δείτε

Φυσικά, σε καμία περίπτωση δεν είναι υποχρεωτική η συμμετοχή σας σε αυτό το πρόγραμμα της Π.Ε.Σ.ΠΑ.
 
Η Συμμετοχή σας ή όχι σε αυτό αποτελεί απολύτως ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΣΑΣ ΕΠΙΛΟΓΗ.

 

Διάθεση φαρμάκων ασφαλισμένων ΟΠΑΔ

Ο Οργανισμός Περίθαλψης Ασφαλισμένων Δημοσίου (ΟΠΑΔ) λόγω των προβλημάτων που έχουν προκύψει από τη μη διάθεση φαρμάκων από τα ιδιωτικά φαρμακεία στους ασφαλισμένους του εξέδωσε ανακοίνωση σύμφωνα με την οποία "... έπειτα από συμφωνία των διοκήσεων του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ και του ΟΠΑΔ, προκειμένου να αποφευχθεί η ταλαιπωρία και η οικονομική επιβάρυνση των ασφαλισμένων του ΟΠΑΔ λόγω της αναστολής της επί πιστώσει χορήγησης φαρμάκων από τα φαρμακεία της Αττικής και του Πειραιά, οι ασφαλισμένοι του ΟΠΑΔ μπορούν προσωρινά να προμηθεύονται χωρίς δαπάνη τα φάρμακά τους από συγκεκριμένα φαρμακεία του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ".

Για να διαβάσετε ολόκληρη την ανακοίνωση πατήστε εδώ

 

 

Αποτελέσματα Συνεδρίου για τις Σπάνιες Παθήσεις

Ολοκληρώθηκε στις 7 Ιανουαρίου 2011 η συγγραφή της Τελικής Έκθεσης του Συνεδρίου που διοργανώθηκε στις 26 - 27 Νοεμβρίου 2010 στο Ίδρυμα Ευγενίδου με σκοπό της δημιουργία Εθνικού Σχέδιου Δράσης για τις Σπάνιες Παθήσεις. Η έκθεση έχει αποσταλεί από την Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων (Π.Ε.Σ.ΠΑ.) στoν Ευρωπαϊκό Οργανισμό Σπανίων Παθήσεων EURORDIS – (European Organization for Rare Diseases) που είναι υπεύθυνος για τη συλλογή και επεξεργασία όλων των τελικών εκθέσεων που θα τις υποβληθούν από διαφορετικές χώρες της Ευρώπης με σκοπό την υποβολή τους στα αρμόδια όργανα της Ευρωπαικής Ένωσης που θα προχωρήσουν στην έκδωσει ευρωπαικής οδηγίας σχετικά με τα Σχέδια Δράσης για τις Σπάνιες Παθήσεις.

Στο ελληνικό συνέδριο που διεξάχθηκε συμμετείχαν 350 άτομα, εκ των οποίων η πλειοψηφία ήταν ασθενείς και εκπρόσωποι ασθενών.

Για να διαβάσετε την τελική έκθεση πατήστε εδώ

 

 

Πληρωμή εξέταστρου στα Νοσοκομεία του ΕΣΥ

Λόγω της σύγχυσης που έχει δημιουργήσει η υποχρέωση καταβολής εξέταστρου για την επίσκεψη στα πρωινά εξωτερικά ιατρεία των Νοσοκομείων του ΕΣΥ και των Κέντρων Υγείας, το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης εξέδωσε την με αρ. πρωτ. Υ4α/οικ 4456/14.01.2011 ερμηνευτική εγκύκλιο σύμφωνα με την οποία "Οι χρόνιοι πάσχοντες (καρκινοπαθείς, νεφροπαθείς, Α.Μ.Ε.Α., μεσογειακή αναιμία, αιμορροφυλία, AIDS, τυφλοί, σακχαρώδη διαβήτη κ.α.) που προσέρχονται στα Νοσοκομεία και τα Κέντρα Υγείας, στα οποία παρακολουθούνται, δεν επιβαρύνονται της καταβολής του εξέταστρου."

Για να δείτε την εγκύκλιο πατήστε εδώ.

 

Διαδικασία εισαγωγής στην Τριτοβάθμια Εκπαίδευση ατόμων που πάσχουν από σοβαρές παθήσεις, σε ποσοστό 5% καθ΄ υπέρβαση του αριθμού εισακτέων, σύμφωνα με τις διατάξεις του άρθρου 35 του ν. 3794/2009 (ΦΕΚ 156 Α΄/4-9-2009) για το Ακαδημαικό Έτος 2011 - 2012.

Το Υπουργείο Παιδείας, δια Βίου Μάθησης και Θρησκευμάτων καλεί με δελτίο τύπου τους υποψηφίους να υποβάλλουν από τις 3 Μαρτίου μέχρι και τις 15 Μαρτίου 2011 στις επταμελείς Επιτροπές που έχουν οριστεί από το Κεντρικό Συμβούλιο Υγείας (ΚΕ.Σ.Υ.) σε συγκεκριμένα νοσοκομεία της Ελλάδας τα δικαιολογητικά που απαιτούνται για την έκδοση του Πιστοποιητικού Διαπίστωσης της Πάθησής του.

Με νεότερη εγκύκλιο του υπουργείου θα ανακοινωθεί η διαδικασία για την υποβολή των αιτήσεων - μηχανογραφικών δελτίων στα Λύκεια.

Για να διαβάσετε το Δελτίο Τύπου παρακαλούμε πατήστε εδώ.

 

Πανευρωπαική Έρευνα "IMPACT"

Η Πανευρωπαική Ομοσπονδία Συλλόγων Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα (European Federation of Crohn's and Colitis Associations - EFCCA) διεξάγει Πανευρωπαική Έρευνα με τίτλο "IMPACT" και με σκοπό την επίδραση των Ιδιοπαθών Φλεγμονωδών Νόσων του Εντέρου (IBD) στους πάσχοντες.
Η έρευνα γίνεται μέσω της συμπλήρωσης ενός ηλεκτρονικού ερωτηματολόγιου και είναι ανώνυμη. Δυστυχώς η έρευνα δεν είναι διαθέσιμη στην ελληνική γλώσσα οπότε θα είναι ιδιαίτερα δύσκολο από κάποιον που δεν γνωρίζει αγγλικά να συμμετάσχει.
Παρόλα αυτά πιστεύουμε ότι λόγω του πανευρωπαικού εύρους που έχει η συγκεκριμένη έρευνα είναι σημαντικό να "ακουστεί" και η ΦΩΝΗ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ και για αυτό σας προτείνουμε να συμμετάσχετε (εφόσον το επιθυμείτε και μπορείτε).
Η ηλεκτρονική διεύθυνση της έρευνα "IMPACT" είναι: http://www.surveysolutions.co.uk/sc/form.aspx?id=eleoct&lang=1
 

Έλλειψη ΑΖΑΘΕΙΟΠΡΙΝΗΣ

'Οποιος έχει πρόβλημα με την εύρεση αζαθειοπρίνης (AZATHIOPRINE TABL BT 100X50MG) και εφόσον και οι Φαρμακαποθήκες δηλώνουν έλλειψη,  μπορεί να καλεί ή ο ίδιος ή ο Φαρμακοποιός του στη Chemifarm στην κα. Πόνγκα 2105224115 για διευθέτηση του προβλήματος (προσωπική ονομαστική παραγγελία).

Η επόμενη παραλαβή στις Φαρμακαποθήκες αναμένεται να γίνει στις 15 Ιανουαρίου 2011.

 

 

 

Εισακτέοι με Σοβαρές Παθήσεις στην Τριτοβάθμια Εκπαίδευση

Αναρτήθηκαν στην ιστοσελίδα του Υπουργείου Παιδείας, Δια Βίου Μάθησης και Θρησκευμάτων τα αποτελέσματα για την εισαγωγή Ατόμων που πάσχουν από Σοβαρές Παθήσεις στην Τριτοβάθμια Εκπαίδευση για το Ακαδημαικό Έτος 2010-2011.

Οι επιτυχόντες στα Τμήματα και τις Σχολές της Τριτοβάθμιας Εκπαίδευσης πρέπει να προσέλθουν για εγγραφή από 10.1.2011 μέχρι και 14.1.2011.

Για την εγγραφή τους οι επιτυχόντες ή νομίμως εξουσιοδοτημένο από αυτούς πρόσωπο, καταθέτουν στη γραμματεία της σχολής ή του τμήματος τα ακόλουθα δικαιολογητικά:

α)Αίτηση για εγγραφή

β) Τίτλο απόλυσης: απολυτήριο ή πτυχίο ή αποδεικτικό του σχολείου από το οποίο αποφοίτησε ή νομίμως κυρωμένο αντίγραφο ή φωτοαντίγραφο των τίτλων αυτών.

Σε περίπτωση που υποβάλλεται απολυτήριο ή πτυχίο στην πρωτότυπη έκδοσή του, αυτό μπορεί ν’ αποσυρθεί, όταν ο ενδιαφερόμενος προσκομίσει αντίστοιχο αποδεικτικό ή επικυρωμένο φωτοαντίγραφο.

γ)Υπεύθυνη δήλωση στην οποία ο εισαγόμενος δηλώνει ότι δεν είναι γραμμένος σε άλλη σχολή ή τμήμα από αυτά που περιλαμβάνονται στο άρθρο 1 της παρούσας.

δ) Πιστοποιητικό διαπίστωσης της πάθησης ή επικυρωμένο αντίγραφο του πρωτοτύπου από την αρμόδια επταμελή Επιτροπή του νοσοκομείου, που έχει συσταθεί, σύμφωνα με την αρ. πρωτ. Φ151/122732/Β6 (ΦΕΚΒ΄-1612/4-10-2010) Υπουργική Απόφαση κατόπιν εισήγησης του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας.

ε) Έξι (6) φωτογραφίες τύπου αστυνομικής ταυτότητας.

Κατά την εγγραφή του ο εισαγόμενος επιδεικνύει στη γραμματεία της σχολής ή του τμήματος το δελτίο της αστυνομικής του ταυτότητας ή άλλο δημόσιο έγγραφο, από το οποίο αποδεικνύεται η ακριβής ημερομηνία γέννησης και τα ονομαστικά του στοιχεία.

Για οποιαδήποτε διευκρίνιση οι εισαχθέντες μπορούν να απευθύνονται στις Γραμματείες των οικείων σχολών.

 

Έχεις παιδί με ΙΦΝΕ που πάει σχολείο?

Μήπως έχεις δυσκολευτεί να εξηγήσεις τι είναι αυτό που έχει το παιδί σου? Πιστεύεις ότι οι δάσκαλοι/καθηγητές δεν ξέρουν πως να αντιμετωπίσουν το παιδί σου? Θα ήθελες να μπορούσε κάποιος να δώσει όλες τις βασικές πληροφορίες που χρειάζεται το διδακτικό προσωπικό για να βοηθήσει το παιδί στην σχολική του καθημερινότητα?

Ο Σύλλογος μας σε συνεργασία με την κλινική ψυχολόγο κ. Α. Φαρδή προχώρησε στη δημιουργία ενός εντύπου/φόρμας που θα μπορεί να μπαίνει στο σχολικό φάκελο του μαθητή ώστε να μπορεί να ενημερώνεται ανά πάσα στιγμή το εκπαιδευτικό προσωπικό σχετικά με την πάθηση του μαθητή, τις ανάγκες του, τις επιπτώσεις της πάθησης στην απόδοσή του καθώς και τους τρόπους με τους οποίους θα μπορούσε να αντιμετωπιστεί και υποστηριχτεί το παιδί στα πλαίσια της καθημερινότητάς του στο σχολείο ή/και το φροντιστήριο.

Δεδομένου ότι δεν είναι υποχρεωτικό από το νόμο να φυλάσσεται στον ατομικό φάκελο κάθε μαθητή ένα τέτοιο έντυπο πιστεύουμε ότι η συμπλήρωσή του από τους γονείς (σε συνεργασία με το θεράποντα ιατρό όπου αυτό απαιτείται) και η παράδοσή του στον υπεύθυνο δάσκαλο/καθηγητή ή ακόμη καλύτερα Διευθυντή του σχολείου/φροντιστηρίου μπορεί να βοηθήσει το εκπαιδευτικό προσωπικό που πολλές φορές νοιώθει αμήχανο ή και φοβισμένο απέναντι σε μαθητές που έχουν κάποιες ιδιαίτερες ανάγκες λόγω μιας πάθησης.

Φυσικά είναι ευνόητο ότι γονέας που θα μιλήσει με τον υπεύθυνο του σχολείου θα πρέπει να έχει και τη δική του συναίνεση όσον αφορά την φύλαξη του εντύπου στο φάκελο του παιδιού ενώ είναι ιδιαίτερο σημαντικό να τονιστεί ότι η ύπαρξη αυτού στο φάκελο του/της μαθητή/τριας αποτελεί απόρρητο προσωπικό δεδομένο στο οποίο μπορούν να έχουν πρόσβαση μονο οι δάσκαλοι/καθηγητές, οι αναπληρωτές και ο γυμναστής που έρχονται σε επαφή με το παιδί.

Τονίζουμε ότι η χρήση του έντυπου αποτελεί μία πρόταση που κάνει ο Σύλλογος σε απάντηση των ερωτημάτων που τέθηκαν στην αρχή αυτού του κειμένου και που αποτελούν απλή αντανάκλαση αυτών που μας λένε οι γονείς των παιδιών με ΙΦΝΕ.

Για να κατεβάσετε το έντυπο παρακαλούμε πατήστε εδώ.

 

 

Κοινωνικό Οικιακό Τιμολόγιο από τη Δ.Ε.Η.

Η Δημόσια Επιχείρηση Ηλεκτρισμού (Δ.Ε.Η.) ανακοίνωσε την εφαρμογή του Κοινωνικού Οικιακού Τιμολογίου από 01.01.2011 και καλεί τους ενδιαφερόμενους να κάνουν αίτηση μέχρι και τις 15.12.2010 για να υπαχθούν στο νέο αυτό Τιμολογίο.

Για να διαβάσετε τους όρους και τις προυποθέσεις υπαγωγής στο νέο Τιμολόγιο της Δ.Ε.Η. παρακαλούμε πατήστε εδώ

 

O Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Αττικής δημιουργήθηκε από την ανάγκη:

  • να "σπάσει" η απομόνωση των πασχόντων,
  • να υπάρχει ένα δίκτυο από συμπάσχοντες και μη εθελοντές που θα ήθελαν να προσφέρουν τη συμπαράστασή τους σε όποιον από εμάς το χρειάζεται,
  • να υπάρχει ένας φορέας που να μπορεί να δίνει πληροφορίες για τις δύο αυτές παθήσεις σε απλά ελληνικά,
  • να γίνουν γνωστά τα προβλήματα στην καθημερινή ζωή των πασχόντων τόσο σε προσωπικό επίπεδο όσο και σε επίπεδο κοινωνικό, εργασιακό, οικογενειακό κτλ καθώς και ο τρόπος που αυτά επηρρεάζουν αρνητικά την ποιότητα της ζωής μας,
  • να μπορέσει ένας φορέας να αντιπροσωπεύσει επίσημα όλους τους ασθενής ώστε επιτέλους να μάθουμε τα δικαιώματά μας αλλά και να διεκδικήσουμε ότι ήδη έχει παραχωρηθεί σε άλλους πάσχοντες από χρόνια νοσήματα χωρίς όμως να έχει αποδωθεί και σε εμάς

'Οπως είναι κατανοητό για να επιτυχθούν οι στόχοι μας θα πρέπει να αυξηθούμε. Παρόλο που στην Ελλάδα δεν έχει γίνει καμμία ολοκληρωμένη απογραφή των πασχόντων από τη Νόσο του Crohn και την Ελκώδη Κολίτιδα επιδημιολογικές μελέτες από το εξωτερικό αναφέρουν ότι περίπου το 0,1% του πληθυσμού είναι ασθενείς. Αν αυτό ισχύει και στην πατρίδα μας, τότε μιλάμε για 10.000 Ελλήνες που πάσχουν και εξ'αναγωγής για περίπου 5.000 στην Αττική.

Είμαστε πολλοί αλλά για να μπορέσουμε να ακουστούμε και να βοηθηθούμε πρέπει να γνωριστούμε και να γίνει γνωστός ο αριθμός μας στους αρμόδιους φορείς! Αν θα θέλατε να συμμετέχετε μπορείτε με την εγγραφή σας στο Σύλλογό μας.

Μπορείτε να κατεβάσετε την αίτηση εγγραφής, να την συμπληρώσετε και να μας την στείλετε σύμφωνα με τις οδηγίες που θα βρείτε στις συχνές ερωτήσεις.  

 

Μπορείτε να επικοινωνήσετε μαζί μας:

  • Καλώντας στα 694 40 25 788 και 690 76 05 369 
  • Στέλνοντας μήνυμα στο Αυτό το ηλεκτρονικό μήνυμα προστατεύεται από spam bots, θα πρέπει να έχετε ενεργοποιημένη τη Javascript για να το δείτε

Αν χρειάζεστε οποιαδήποτε νομική συμβουλή σχετικά με τα δικαιώματά σας και τη διεκδίκησή τους μπορείτε να επικοινωνήσετε με τον κ. Νικόλα Γκόρτσο στο 693 69 72 157.

Αν είσαστε γονείς παιδιού με ΙΦΝΕ και χρειάζεστε οποιαδήποτε συμβουλή σχετικά με τα δικαιώματά του και τη διεκδίκησή τους μπορείτε να επικοινωνήσετε με τον κ. Μπάμπη Ρωμαίο στο 693 26 37 618.

Αν επιθυμείτε να έρθετε σε επαφή και να μοιραστείτε την εμπειρία σας με άλλους πάσχοντες και μη μπορείτε να επισκεφτείτε την ομάδα με τίτλο "ΕΛΚΩΔΗΣ ΚΟΛΙΤΙΔΑ ΚΑΙ ΝΟΣΟΣ CROHN" που δημιουργήσαμε για εσάς στο FACEBOOK.

 

Δημοσκόπηση

Πως έμαθα για το Σύλλογο Ατόμων με νόσο Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Αττικής
 

Τράπεζα Αίματος "ΣΑΚΕΚΑ"

Ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Αττικής δημιούργησε της Τράπεζα Αίματος "ΣΑΚΕΚΑ" στο Τζάνειο Νοσοκομείο  Πειραιά αναγνωρίζοντας την ανάγκη σε αίμα για τους ασθενείς με ΙΦΝΕ που μπορεί λόγω της πάθησής τους να υποβληθούν σε χειρουργικές επεμβάσεις ή που μπορεί να χρειαστούν κάποια μετάγγιση.

Προσφορά του αίματος μπορεί να γίνει οποιαδήποτε  στιγμή πηγαίνοντας στο Τζάνειο Νοσοκομείο Πειραιά ή όποιο Νοσοκομείο εξυπηρετεί τον αιμοδότη αφού πορηγουμένως ενημερώσετε τον Υπεύθυνο Διαχείρισης της Τράπεζας που έχει οριστεί από το σύλλογο.

Αίτημα για αίμα μπορεί να γίνει οποιαδήποτε στιγμή  στον Υπεύθυνο Διαχείρισης της Τράπεζας που έχει οριστεί από το σύλλογο από μέλη του Συλλόγου, καθώς και μη μέλη ασθενείς με ΙΦΝΕ ή από εκπροσώπους αυτών.

Υπεύθυνος Διαχείρισης της Τράπεζας: κος Χρήστος Κιτμιρίδης.

Πληροφορίες: 6907605369.

Ελπίζουμε στη στήριξη σας για να επιτύχουμε το καλύτερο δυνατό αποτέλεσμα.

Δεν θα ικανοποιούνται αιτήματα για αίμα όταν δεν θα υπάρχει διαθέσιμο αποθεματικό.

Ελληνικά Ιατρικά Συνέδρια 2012

11ο Πανελλήνιο Συνέδριο ΙΦΝΕ

Τόπος:  Πόρτο Χέλι

Ημ/νία: 8 - 10 Ιουνίου

http://www.ifne2012.gr/

32ο Πανελλήνιο Γαστρεντερολογικό Συνέδριο

Τόπος:  Αθήνα

Ημ/νία:  29 Νοεμβρίου - 1 Δεκεμβρίου

http://www.hsg.gr/

Παιδιά - Έφηβοι με ΙΦΝΕ και η Σχολική Καθημερινότητα Εκτύπωση E-mail
Γράφει ο/η Αλεξάνδρα Γκλιάτη   
16.09.10

Παιδιά – έφηβοι με χρόνια ιδιοπαθή φλεγμονώδη νόσο του εντέρου (νόσος του Crohn – ελκώδη κολίτιδα) και η καθημερινή πραγματικότητα του σχολείου

«Το πιο δύσκολο να αντιμετωπίσω είναι ότι είμαι διαφορετικός από όλους τους άλλους...  Μέσα μου δεν θέλω να είμαι διαφορετικός...» (Αναφορά παιδιού με χρόνια ιδιοπαθή φλεγμονώδη νόσο του εντέρου)

Το σχολείο κατέχει ένα σημαντικό ρόλο στην ζωή ενός παιδιού και ενός εφήβου. Είναι ο χώρος όπου βρίσκεται αρκετές ώρες την ημέρα. Εκεί μορφώνεται, παίζει και κοινωνικοποιείται. Παρόλο που ο ρόλος της οικογένειας παραμένει σημαντικός κατα τη σχολική ηλικία, η πολλαπλή επίδραση του σχολείου στην ομαλή ψυχοκοινωνική εξέλιξη του παιδιού είναι ένα γεγονός.

Το άγχος που βιώνει το κάθε παιδί κατα την έναρξη της νέας σχολικής χρονιάς αυξάνεται σε μεγάλο βαθμό όταν υπάρχει και μία χρόνια ιδιοπαθής φλεγμονώδης νόσος του εντέρου η οποία αποτελεί δεδομένο της καθημερινότητας. Τα παιδιά και οι έφηβοι με νόσο του Crohn ή ελκώδη κολίτιδα καλούνται να αντιμετωπίσουν επιπρόσθετες προκλήσεις, όπως: Πώς θα επηρεάσει η νόσος την απόδοση μου στο σχολείο; , Την σχέση μου με τον δάσκαλο; , Την σχέση μου με τους συμμαθητές μου;

 

Η νόσος μέσα από το μάτια του παιδιού – εφήβου

Τα παιδιά αντιλαμβάνονται και επεξεργάζονται με διαφορετικό τρόπο την χρόνια νόσο ανάλογα και με την ηλικία τους. Τα παιδιά μικρής προσχολική ηλικίας έχουν μία ευέλικτη και ευπροσάρμοστη αντίληψη της υποκειμενικής ταυτότητας (εικόνας εαυτού) και συνήθως επανέρχονται γρήγορα, αλλά επιφανειακά και παροδικά, σε μία φυσιολογική συμπεριφορά μετα από μία αρχική αρνητική αντίδραση στην ύπαρξη της νόσου. Τα παιδιά σχολικής ηλικίας τείνουν να εμφανίζουν «μαγική σκέψη» γύρω από το γεγονός της νόσου και μπορεί να την βιώνουν ως τιμωρία. Μπορεί να υπάρξει παλινδρόμηση στην συμπεριφορά και το παιδί να συμπεριφέρεται ως μικρότερης ηλικίας, να προσκολλάται στους γονείς ή να φαίνεται αναστατωμένο. Οι έφηβοι έχουν περισότερο ανεπτυγμένη γνωστική ικανότητα για να κατανοήσουν την νόσο και την διαχείρηση της, όμως παρόλα αυτά συνήθως εμφανίζεται άρνηση της σοβαρότητας της νόσου και της αναγκαιότητας λήψης της φαρμακευτικής αγωγής. Οι αντιδράσεις τους ποικίλουν από την άρνηση έως την αίσθηση αβεβαιότητας και απώλειας.

Η αντίδραση στην ύπαρξη της νόσου είναι πιο έντονη σε μεγαλύτερα παιδιά της σχολικής ηλικίας. Αυτά τα παιδιά στερούνται τις φυσιολογικές δραστηριότητες της ηλικίας τους, με επακόλουθο να αναστέλλεται η κοινωνικοποίηση τους, να αισθάνονται διαφορετικά από τους συνομιλήκους τους και να αποκτούν αρνητική εικόνα για τον εαυτό τους. Επίσης η αντίδραση είναι συνήθως πολύ έντονη στους εφήβους, οι οποίοι την στιγμή που αναζητούν να γίνουν περισσότερο αυτόνομοι και αυτάρκης, καλούνται να μοιραστούν- έως ένα βαθμό- την ευθύνη της ζωής και της υγείας τους με την οικογένεια και με ειδικούς σωματικής και ψυχικής υγείας. Αυτό το δεδομένο το βιώνουν συχνά ως επιστροφή στην εξάρτηση και όχι ως μοίρασμα - συνεργασία για την εξασφάλιση της σωματικής και ψυχικής τους υγείας.

Όλα τα προαναφερόμενα είναι πιθανόν να δημιουργήσουν διαφοροποίηση στην συμπεριφορά και στην λειτουργικότητα του παιδιού ή του εφήβου στο σχολείο. Στα παιδιά (ειδικά σε παιδιά προεφηβικής ηλικίας) και στους εφήβους ο κοιλιακός πόνος και η κόπωση, συμπτώματα που συσχετίζονται με τις ίδιες τις νόσους, μπορεί να εμποδίσουν την συγκέντρωση στο σχολείο όπως και το διάβασμα στο σπίτι, και το παιδί να τείνει να αποσύρεται και να γίνεται έντονα θλιμμένο, θυμωμένο, με χαμηλή αυτοπεποίθηση και αίσθηση ανικανότητας. Επιπρόσθετες συμπεριφορικές αλλαγές που μπορεί να υπάρξουν είναι ακραίες και απότομες διακυμάνσεις στην διάθεση, αλλαγές στο παιχνίδι, στο ενδιαφέρον ή στην κινητοποίηση, και κοινωνική απομόνωση από τους συνομιλήκους ή συμμαθητές. Η αίσθηση της διαφορετικότητας έχει σημαντική επίδραση στην εικόνα που έχει το παιδί – έφηβος για τον εαυτό του, το σώμα του και τον τρόπο ζωής του.

Οι γονείς πρωτίστως και έπειτα οι δάσκαλοι έχουν ένα σημαντικό ρόλο στην αρχική αναγνώριση της ύπαρξης έντονων συναιθημάτων θλίψης και άγχους στα παιδιά με χρόνια ιδιοπαθή φλεγμονώδη νόσο του εντέρου, ώστε να γίνει παραπομπή σε ειδικό ψυχολόγο για συναισθηματική υποστήριξη ώστε το παιδί ή ο έφηβος να αποκτήσει την αίσθηση ελέχου της ζωής του.

Οι προαναφερόμενες ανησυχίες μπορούν να αντιμετωπιστούν μέσω της ενημέρωσης και της συμβουλευτικής του ίδιου του παιδιού, των γονέων και του προσωπικού του σχολείου φοίτησης.

Τονίζεται ότι κατωτέρω παρατίθενται συνήθεις συναισθηματικές διεργασίες και ψυχικές αντιδράσεις των παιδιών, εφήβων με χρόνια ιδιοπαθή φλεγμονώδη νόσο του εντέρου και των γονέων τους, καθώς και γενικές συμβουλευτικές προτάσεις για τα παιδιά, τους εφήβους, τους γονείς και το σχολικό προσωπικό. Παρόλα αυτά, το κάθε παιδί και ο κάθε γονιός αποτελεί μία ξεχωριστή ιδιαίτερη προσωπικότητα με εξατομικευμένα συναισθήματα και συμπεριφορές, λόγω της προσωπικής του ιστορίας ζωής. Επίσης, η νόσος του Crohn και η ελκώδη κολίτιδα αποτελούνται από ένα εύρος βαρύτητας και συχνότητας των συμπτωμάτων, ώστε η νόσος να εμφανίζεται με εξατομικευμένα χαρακτηριστικά στο κάθε παιδί - έφηβο. Συνεπώς δεν είναι απαραίτητο τα στοιχεία που παρατίθενται να εφαρμόζονται στο κάθε άτομο και συνιστάται εξατομικευμένη ψυχολογική συμβουλευτική.

Το παιδί – ο έφηβος, οι γονείς και η ενημέρωση του σχολείου

Είναι σημαντικό μόλις γίνει η διάγνωση της χρόνιας ιδιοπαθούς φλεγμονώδους νόσου του εντέρου να ενημερωθεί το σχολείο, οι δάσκαλοι, η νοσοκόμα και ο γυμναστής του σχολείου. Αυτή η ενημέρωση και η συνεχής και διαχρονική ανοιχτή επικοινωνία θα διευκολύνει σε μεγάλο βαθμό την καθημερινότητα του παιδιού.

Η αναλυτική ενημέρωση θα μπορούσε να γίνει μέσω ενός ειδικού φυλλαδίου που θα εμπεριέχει σύντομη ανάλυση της νόσου (των συμπτωμάτων, της φαρμακευτικής αγωγής, της ενδεχόμενης χειρουργικής επέμβασης, των ψυχολογικών συνεπειών) ή μέσω της νοσοκόμας του σχολείου ή μέσω ενός εξιδικευμένου στη νόσο ειδικού σωματικής ή ψυχικής υγείας, ή μέσω των ίδιων των γονέων. Είναι αλήθεια ότι η νόσοκόμα του σχολείου, αν υπάρχει, μπορεί να είναι ένας σύμμαχος των γονιών στην ενημέρωση του προσωπικού του σχολείου σχετικά με τα συμπώματα και τις σωματικές δυσκολίες που καλούνται να αντιμετωπίσουν τα παιδιά. Το κάθε παιδί – έφηβος μπορεί να έχει μία ειδική δική του καρτέλα όπου να αναγράφεται η εξατομικευμένη εικόνα της νόσου στον ίδιο, τις εξατομικευμένες ανάγκες του (στην διατροφή, στην αλλαξιά του, στην φαρμακευτική αγωγή) και με ποιό άτομο θα υπάρξει επικοινωνία σε περίπτωση επείγουσας ανάγκης. Στην καρτέλα θα μπορούσε να υπάρχει υπογραφή του γονιού, των φροντιστών του παιδιου για την νόσο στο σχολείο και του ίδιου του παιδιού.

Οι γονείς είναι ωφέλιμο να μιλήσουν στην δασκάλα του παιδιού της φετινής χρονιάς, όπως και στην ανάλογη διαφορετική δασκάλα κάθε σχολικού έτους. Θέματα που μπορούν να αναφερθούν είναι οι εξατομικευμένες ανάγκες του παιδιού τους, όπως: η ανάγκη για έκτακτη και άμεση χρήση της τουαλέτας κατα τη διάρκεια του μαθήματος, η μελέτη στο σπίτι, η συμμετοχή στις εκδρομές του σχολείου και άλλα που θα αναλυθούν εν συνεχεία. Καθώς κατα τη διάρκεια της χρονιάς είναι πιθανόν να γίνει προσωρινά μάθημα από μία αναπληρώτρια δασκάλα, δεν χρειάζεται το κάθε άτομο του προσωπικού του σχολείου να γνωρίζει λεπτομέρειες για την νόσο, αλλά κάθε άτομο με το οποίο το παιδί θα έρθει σε επαφή πρέπει να γνωρίζει στοιχειώδη θέματα της νόσου (π.χ. συχνή και έκτακτη ανάγκη για χρήση της τουαλέτας) και πώς τα διαχειρίζεται το παιδί (π.χ. κάθεται δίπλα στην πόρτα και φεύγει όταν θέλει διακριτικά μόνο του χωρίς ερωτήσεις) για να μπορεί να κατανοήσει, να βοηθήσει και να υποστηρίξει το παιδί.

Το παιδί το ίδιο ή ο έφηβος καλείται να επιλέξει αν θα μιλήσει στους συμμαθητές του για την νόσο του, αν θα μιλήσει σε ορισμένους φίλους του ή αν θα το κρατήσει ως ιδιωτικό στοιχείο. Στην περίπτωση που επιθυμεί να μιλήσει στους συμμαθητές του μπορεί να κάνει μία παρουσίαση της νόσου στα παιδιά μέσα στην τάξη. Η επικοινωνία με τους συμμαθητές για την νόσο και τις δυσκολίες που καλείται να αντιμετωπίσει το παιδί φαίνεται να είναι ευεργετική καθώς δίνεται η ευκαιρία να λάβει υποστήριξη που αλλιώς δεν θα γνωρίζε αν θα μπορούσε να την λάβει.

Οι έφηβοι είναι πιθανόν να είναι επιφυλακτικοί να μοιραστούν λεπτομέρειες για την νόσο τους. Σε μία ανάλογη περίπτωση ο γονέας ή ο δάσκαλος θα μπορούσε να αναφέρει στο παιδί ότι τα δεδομένα της νόσου φοβίζουν σε μικρότερο βαθμό τους συμμαθητές του από φήμες, αναληθείς ή μη, που μπορεί να κυκλοφορήσουν στο σχολείο. Όσο πιο επαρκώς πληροφορημένοι είναι οι συμμαθητές του παιδιού, τόσο λιγότερο πιθανόν είναι να το αποξενώσουν ή να το κοροιδέψουν. Παρόλα αυτά χρειάζεται να υπάρξει σεβασμός προς οποιαδήποτε απόφαση του παιδιού - εφήβου.

Οι δυσκολίες στη σχολική καθημερινότητα των παιδιών – εφήβων με χρόνια ιδιοπαθή φλεγμονώδη νόσο του εντέρου και συμβουλευτική για τη διαχείρισή τους:

1. Η συχνή και αιφνίδια ανάγκη για χρήση της τουαλέτας

Τα παιδιά και οι έφηβοι με χρόνια ιδιοπαθή φλεγμονώδη νόσο του εντέρου αναφέρουν ότι το κύριο θέμα που καλούνται να αντιμετωπίσουν στην καθημερινή σχολική παραγματικότητα είναι η ανάγκη τους να χρησιμοποιήσουν την τουαλέτα συχνά και αιφνίδια λόγω απρόσμενου κοιλιακού άλγους και διάρροιας. Συνήθως νιώθουν έντονη ντροπή για αυτή τους την ανάγκη.

  • Το παιδί θα μπορούσε να κάθεται στο θρανίο δίπλα στην πόρτα, ώστε να φεύγει και να επιστρέφει στο μάθημα διακριτικά χωρίς να ζητάει άδεια, χωρίς συνοδεία και χωρίς να αποσπάται η προσοχή της τάξης ή της δασκάλας.

  • Στα παιδιά είναι σημαντικό να επιτρέπεται να φύγουν από την τάξη άμεσα, χωρίς να επικεντρώνεται η προσοχή του δασκάλου στο γεγονός αυτό καθ’ αυτό. Το να ερωτάται το παιδί ή ο έφηβος για την ανάγκη του να χρησιμοποιήσει την τουαλέτα θα δημιουργήσει απλά περισσότερη αμηχανία και ντροπή, χωρίς κάποιο όφελος. Επίσης, μία καθυστέρηση θα μπορούσε να προκαλέσει ένα «ατύχημα» μέσα στην αίθουσα που θα προκαλούσε συναισθήματα θυμού, άγχους και ντροπής.

  • Σε ορισμένα σχολεία οι τουαλέτες μπορεί να είναι κλειδωμένες για λόγους ασφάλειας κατα την διάρκεια των μαθημάτων, γεγονός που θα προκαλούσε ποικίλες και έντονες δυσκολίες στο παιδί. Συνεπώς, οποιουδήποτε είδους διευκολυντική φροντίδα σε μορφή στέγασης της τουαλέτας και της προσβασιμότητας της που θα μπορούσε να παρέχει το σχολείο για να μειώσει την συγκεκριμένη πηγή άγχους θα ήταν πολύ σημαντική βοήθεια.

  • Μία λύση είναι το παιδί να έχει πρόσβαση στο μπάνιο του γραφείου της νοσοκόμας του σχολείου ή γενικά του προσωπικού, ή να έχει κλειδί της πιο κοντινής τουαλέτας.

  • Τα παιδιά μπορούν να αφήνουν ένα επιπλέον σετ εσωρούχων και ρούχων στο γραφείο της νοσοκόμας του σχολείου ή αν δεν υπάρχει στο γραφείο του διευθυντή σε περίπτωση που χρειαστεί.

  • Το παιδί ή ο έφηβος μπορεί να νιώθει κουρασμένος ή να έχει κοιλιακούς πόνους τόσο συχνά που η καλύτερη λύση δεν είναι να επιτρέπεται να φεύγει κάθε φορά από το σχολείο νωρίς για να επιστρέψει στο σπίτι. Είναι πιθανόν λίγη ξεκούραση ή ένα φάρμακο για το κοιλιακό πόνο να διευκολύνει το παιδί να συνεχίσει την παρακολούθηση. Όμως, ο πόνος επηρεάζει την συγκέντρωση και ο δάσκαλος είναι καλό να αφήνει το παιδί να αποφασίσει αν θα συνεχίσει την παρακολούθηση ή αν θα φύγει ανάλογα με το αν υπάρχει κάποιος ενήλικας φροντιστής στο σπίτι.

2. Η λήψη της φαρμακευτικής αγωγής κατα την διάρκεια της σχολικής ημέρας

Τα παιδιά και οι έφηβοι με τη νόσο καλούνται να λάβουν την φαρμακευτική τους αγωγή σε συγκεκριμένες ώρες την ημέρα (π.χ. πριν απο το γεύμα) και πολύ συχνά κατα τη διάρκεια της σχολικής ημέρας για να βοηθηθούν στο κοιλιακό πόνο, στη διάρροια και στα υπόλοιπα συμπτώματα.

Η υποχρέωση του παιδιού – εφήβου να λαμβάνει φαρμακευτική αγωγή μπορεί να σημαίνει για το ίδιο ότι δεν μπορεί να τα βγάλει πέρα μόνο του. Δηλαδή μπορεί να λειτουργήσει ως μία συνεχής υπενθύμιση της νόσου, ως ένα δείγμα αδυναμίας.

Τα σχολεία, στην περίπτωση όπου υπάρχει νοσοκόμα, ζητούν από την ίδια να δίνει την οποιασδήποτε μορφής φαρμακευτική αγωγή στο παιδί μικρής ηλικίας. Θα ήταν καλό να προγραμματίζεται να γίνεται η λήψη της φαρμακευτικής αγωγής – όσο είναι εφικτό- χωρίς το παιδί να αργήσει για την έναρξη του μαθήματος, ώστε να μην ξεχωρίζει.

  • Το παιδί θα μπορούσε να συνδυάσει την επίσκεψη στο γραφείο της νοσοκόμας με μία ευχάριστη δραστηριότητα που του έχει αναθέσει ο δάσκαλος για την οποία και το ίδιο το παιδί νιώθει ότι επιθυμεί, όπως το να δώσει ένα σημείωμα στον διευθυντή ή να είναι εκείνος που θα του έχει ανατεθεί μία ειδική δραστηριότητα, για παράδειγμα να δεί αν όλα είναι εντάξει στον διάδρομο, αν όλοι έχουν μπεί στις τάξεις τους.

  • Τα παιδιά είναι σημαντικό να ενθαρύνονται από σχετικά μικρή ηλικία να αναλαμβάνουν τα ίδια την διαχείρηση της νόσου τους, όπως να θυμούνται την ώρα της λήψης της αγωγής τους και να παίρνουν τα φάρμακα από το σπίτι για το σχολείο το πρωί. Τα μικρά παιδιά απλά θα μπορούσαν να εποπτεύονται από την νοσοκόμα, ή σε περίπτωση που δεν υπάρχει, από έναν αρμόδιο στο σχολείο όπου θα έχει αναλάβει αυτό το ρόλο του επόπτη (π.χ. ο διευθυντής, ο υπεύθυνος δάσκαλος ή καθηγητής του τμήματος). Δηλαδή μπορούν να λένε ότι πήραν την αγωγή τους για να επιβεβαιώνεται η σωστή της λήψη.

  • Παιδιά μεγαλύτερης σχολικής ηλικίας και οι έφηβοι είναι σημαντικό να αναλαμβάνουν οι ίδιοι την φαρμακευτική αγωγή τους.

  • Η απόφαση για το πώς νιώθει το παιδί να διαχειρίζεται όσο πιο αυτόνομα την λήψη της αγωγής του αποτελεί θέμα συζήτησης των γονέων με το παιδί.

Οι έφηβοι μπορεί να περάσουν από μία περίοδο άρνησης όσον αφορά τη λήψη της φαρμακευτικής αγωγής. Εάν οι γονείς δουν ότι δυσκολεύονται να διαχειριστούν το θέμα είναι καλό να συμβουλευτούν ειδικό ψυχολόγο. Ένας ειδικός ψυχολόγος θα μπορούσε να βοηθήσει στην αποφυγή μίας τέτοιας συμπεριφοράς που βάζει σε κίνδυνο την ζωή του εφήβου.

Η λήψη της φαρμακευτικής αγωγής μπορεί να συσχετίζεται με δυσάρεστες παρενέργειες, ειδικά αν είναι σε υψηλές δόσεις. Είναι πιθανόν να εμφανιστεί αύξηση του σωματικού βάρους, στρογγυλότητα του προσώπου, παροδική καθυστέρηση της ανάπτυξης, πονοκεφάλοι, ναυτία και συμπτώματα σαν αυτά της γρίπης. Αυτές οι αλλαγές μπορεί να αποξενώσουν τα παιδιά και τους εφήβους από τους συμμαθητές τους, τα οποία είναι πιθανόν να μην γνωρίζουν την νόσο και να τα στιγματίζουν. Είναι σημαντικό οι δάσκαλοι να ενισχύουν την υποστηρικτική αλληλεπίδραση μεταξύ των συμμαθητών και να ενθαρύνουν το παιδί να συνεχίζει να εμπλέκεται ενεργά με τις σχολικές και εξωσχολικές δραστηριότητες.

3. Η διατροφή κατά τη διάρκεια της σχολικής ημέρας

Τα παιδιά και οι έφηβοι με χρόνια ιδιοπαθή φλεγμονώδη νόσο του εντέρου καλούνται να διαχειριστούν τον περιορισμό στην διατροφή τους. Είναι συχνό φαινόμενο τα παιδιά να συσχετίζουν τα γεύματα και την τροφή γενικότερα με τα συμπτώματα της νόσου. Η τροφή μπορεί να θεωρηθεί κάτι που προκαλεί κοιλιακό άλγος και διάρροια εντονότερης μορφής. Συνεπώς, τα γεύματα είναι ένα γεγονός που τείνουν να φοβούνται και να επιθυμούν να αποφύγουν. Όμως, μία φτωχή διατροφή σε θρεπτικά συστατικά μπορεί να καθυστερήσει την ανάπτυξη.

Η ψυχολογική συνέπεια του περιορισμού της τροφής είναι σημαντική. Η δυσκολία στην διατροφή μπορεί να αποξενώνει το παιδί από τους συμμαθητές του, καθώς μπορεί να συμμετέχει μόνο με περιορισμούς στην έξοδο π.χ. των συμμαθητών του για ένα γεύμα από εστιατόρια γρήγορου φαγητού.

Λόγω των περιορισμών στη δίαιτα το παιδί μπορεί να νιώθει διαφορετικό, μάλιστα μπορεί να καταλήξει να νιώθει ότι η ειδική διατροφή είναι στοιχείο που δείχνει απόρριψη ή έλλειψη αγάπης. Οι έφηβοι μπορεί να αρνηθούν να τηρησουν τη δίαιτα. Αυτή μπορεί να είναι η έκφραση αντίδρασης προς τους γονείς, θυμού και θλίψης για την ύπαρξη της νόσου, έκφραση όμως που είναι πιθανόν να θέτει σε κίνδυνο την υγεία του εφήβου και απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή. Μεγάλη σημασία εδώ έχει η στάση των γονέων. Σημειώνεται ότι εντονότερη αντίδραση μπορεί να δημουργήσει μία αγχώδης ατμόσφαιρα για να φάει ή μη το παιδί μία συγκεκριμένη τροφή απ’ ότι η αυστηρή τήρηση μιας δίαιτας. Εάν οι γονείς δουν ότι δυσκολεύονται να διαχειριστούν το θέμα είναι καλό να συμβουλευτούν ειδικό ψυχολόγο.

  • Οι δάσκαλοι είναι σημαντικό να είναι βέβαιοι ότι το παιδί μπορεί να φάει με τους συμμαθητές του το δικό του ειδικό γεύμα χωρίς να γίνεται αντικείμενο πειράγματος.

  • Σε περίπτωση που το παιδί πρέπει να φάει ή να πιεί κάτι κατα την διάρκεια του μαθήματος πρέπει να του παρέχεται η άδεια χωρίς να αναμένει για το διάλειμμα.

4. Η απουσία από το σχολείο

Συχνά, τα παιδιά και οι έφηβοι χρειάζεται να απουσιάζουν από το σχολείο περιοδικά, προκειμένου να υποβληθούν σε εργαστηριακό έλεγχο ή σε νέους κύκλους θεραπείας για ορισμένες ώρες ή μέρες, ακόμα και βδομάδες. Μπορεί επίσης να νοσηλευτούν, μερικές φορές μάλιστα για ορισμένες βδομάδες, όταν υπάρχει οξεία έξαρση της νόσου. Ακόμα, η χειρουργική επέμβαση μπορεί να είναι απαραίτητη σε σοβαρές περιπτώσεις για να αφαιρεθούν τα μέρη του εντέρου στα οποία υπάρχει η φλεγμονή. Μάλιστα, η χειρουργική επέμβαση μπορεί να περιλαμβάνει την ειλεοστομία, δεδομένο που δημιουργεί περαιτέρω δυσκολίες στην προσαρμογή.

Η απομάκρυνση από το σχολείο και τους φίλους διακόπτει τον ομαλό ρυθμό της ζωής του παιδιού, που ίσως να νιώθει περαιτέρω απομόνωση και μοναξιά.

Πολύ σημαντικό ρόλο παίζει η στάση του προσωπικού του σχολείου και των συμμαθητών του παιδιού στο γεγονός των συχνών απουσιών.

  • Όταν η απουσία από το σχολείο είναι προγραμματισμένη οι γονείς μπορούν να ειδοποιήσουν την δασκάλα εκ των προτέρων για να γίνει ένα πλάνο για τα μαθήματα, την αναπλήρωση της εργασίας που το παιδί θα μπορούσε να κάνει στο σπίτι και για την εργασία που θα πρέπει να αναπληρώσει όταν επιστρέψει στην τάξη.

  • Είναι σημαντικό οι συμμαθητές να ενθαρύνονται να επικοινωνούν με το παιδί όταν λείπει από το σχολείο, είτε μέσω του τηλεφώνου είτε μεσω μίας ευχετήριας κάρτας για γρήγορη ανάρρωση.

  • Άν το παιδί είναι στο νοσοκομείο και συνεπώς δεν είναι εύκολο να διαβάσει για το σχολείο, ο δάσκαλος μπορεί να επικοινωνήσει μαζί του και να δράσει ανακουφιστικά για την δυνατότητα να αναπληρώσει το διάστημα που έχασε από τα μαθήματα μετά το πέρας της νοσηλείας.

  • Άν το παιδί αναρρώνει στο σπίτι είναι πιθανόν να μπορεί να διαβάζει για το σχολείο.

  • Το σχολείο μπορεί να στέλνει στο παιδί φωτοτυπίες και σημειώσεις από τα μαθήματα που έχει χάσει. Στις περιστάσεις όπου αυτό δεν είναι εφικτό θα μπορούσε εθελοντικά και με δική του επιθυμία και ευθύνη να αναλάβει αυτό το ρόλο ένας συμμαθητής του παιδιού. Ο δάσκαλος – καθηγητής θα μπορούσε να ρωτήσει στην αίθουσα ποιός θέλει αυτή την αρμοδιότητα. Είναι πιθανόν να θέλει ο καλύτερος φίλος του παιδιού ή ο συμμαθητής που κάθονται μαζί στο ίδιο θρανίο.

5. Η μελέτη στο σπίτι

Μερικές ημέρες, όταν η νόσος προκαλεί ιδιαίτερους κοιλιακούς πόνους και κόπωση, το παιδί ή ο έφηβος μπορεί να νιώθει κουρασμένος να διαβάσει τα μαθήματα του μετα την παρακολούθηση της σχολικής ημέρας. Επίσης, η μελέτη για ένα διαγώνισμα μπορεί να βιώνεται ως γεγονός δύσκολο και στρεσογόνο.

Το παιδί ή ο έφηβος είναι ωφέλιμο να επικοινωνεί με τουλάχιστον έναν ή μία δασκάλα που εμπιστεύεται ώστε να αναφέρει αν δεν ένιωθε καλά την προηγούμενη μέρα και δεν έχει διαβάσει. Το να μην επικοινωνήσει ότι δεν νιώθει καλά απλά θα καθυστερήσει την ανάρρωσή του. Συνήθως μέσω της επικοινωνίας το παιδί θα έρθει σε επαφή με μία ανθρώπινη πλευρά του δασκάλου που επιθυμεί να διευκολύνει το παιδί.

  • Ο δάσκαλος είναι σημαντικό να παρατείνει για το παιδί την τελική ημερομηνία παράδοσης της εργασίας ή να επιτρέπει την συννενόηση για να γίνει μία γραπτή εξέταση άλλη μέρα με φυσικό τρόπο χωρίς να επικεντρώνεται το ενδιαφέρον της τάξης σε αυτό το γεγονός.

  • Το παιδί μπορεί να χρειαστεί επιπρόσθετη καθοδήγηση από τον δάσκαλο για να διαβάσει τα μαθήματα.

  • Το παιδί μπορεί να χρειαστεί επιπρόσθετη συναισθηματική υποστήριξη από ειδικό ψυχολόγο.

  • Οι προσδοκίες του δασκάλου από το παιδί σχετικά με την συμπεριφορά του και την απόδοση του στα μαθήματα δεν θα πρέπει να είναι διαφορετική σε σχέση με τους άλλους μαθητές της τάξης. Τις περισσότερες φορές το παιδί αντιδρά θετικά με το να του επιτρέπουν να είναι όπως και τα άλλα παιδιά.

  • Στην περίπτωση που η σχολική απόδοση του παιδιού έχει μειωθεί, ο δάσκαλος μπορεί να δουλέψει με το παιδί και με τους γονείς ώστε να εφαρμοστεί ένα πλάνο δράσης. Αυτό μπορεί να περιλαμβάνει επιπρόσθετη διδασκαλία και εξατομικευμένη καθοδήγηση. Τέτοιες προσπάθειες αναπτύσουν την αίσθηση του παιδιού ότι τα καταφέρνει και τείνουν να μειώνουν την αρνητική στάση προς το σχολείο, επειδή το παιδί νιώθει ντροπή ή ψυχικά κατακλυσμένο από την χαμηλή σχολική του απόδοση.

  • Το παιδί θα μπορούσε να αφήνει στο σχολείο ορισμένα βιβλία ώστε να μην επιβαρύνεται καθημερινά με το βάρος τους στην τσάντα του. Το προαναφερόμενο θα μπορούσε να είναι σημαντικό στην περίπτωση όπου στο συγκεκριμένο παιδί η ενεργότητα της νόσου επιδρά στην πυκνότητα των οστών του, στο βάρος του ή του προκαλεί κόπωση. Το παιδί ακόμα θα μπορούσε να χρησιμοποιεί το ανσασέρ του σχολείου για υψηλούς ορόφους, σε περίπτωση που το έχει ανάγκη.

  • Ο δάσκαλος είναι σημαντικό να θυμάται ότι το παιδί επιθυμεί να κάνει τις εργασίες για το σπίτι. Η νόσος δεν σχετίζεται με επιθυμία για αποφυγή των εργασιών για το σπίτι.

6. Οι εξετάσεις

Το γεγονός ότι οι εξετάσεις λαμβάνουν χώρα σε μία συγκεκριμένη ημερομηνία είναι πιθανόν να αποτελεί στρεσογόνο στοιχείο για ένα παιδί ή έφηβο με μία νόσο με διακυμάνσεις και απροσδόκητες εξάρσεις. Ακόμα, μπορεί να υπάρχει ειδική δυσκολία με τις εξετάσεις τις πρωινές ώρες αν η λειτουργία του εντέρου είναι περισσότερο ενεργή αυτή την ώρα, όπως είναι συχνό.

  • Το παιδί θα μπορούσε να καθίσει στο θρανίο δίπλα στην πόρτα, ώστε να φεύγει και να επιστρέφει από την εξέταση διακριτικά χωρίς να αποσπάται η προσοχή της τάξης.

  • Ο δάσκαλος θα μπορούσε να παρέχει στο τέλος της εξέτασης στο παιδί το χρονικό διάστημα που έχασε από τα διαλλείματα για την χρήση της τουαλέτας.

  • Οι προσδοκίες του δασκάλου για επιτυχίες από το παιδί ως μαθητή θα πρέπει να είναι ίδιες σε σχέση με τους άλλους μαθητές της τάξης.

7. Το μάθημα της γυμναστικής

Η διάγνωση της χρόνιας ιδιοπαθούς φλεγμονώδους νόσου του εντέρου συχνά επιβάλλει περιορισμούς στην κινητικότητα για μικρότερα ή μεγαλύτερα χρονικά διαστήματα. Αυτό συσχετίζεται με έλλειψη δυνατότητας για παιχνίδι ή άλλες δραστηριότητες στο μάθημα της γυμναστικής. Η έντονη φυσική άσκηση μπορεί να προκαλέσει μία άμεση ανάγκη για την χρήση της τουαλέτας, πόνο στις αρθρώσεις, κόπωση, ή επιδείνωση του κοιλιακού πόνου. Ακόμα και η σωματική άσκηση μέτριας έντασης μπορεί να φαίνεται δύσκολο έργο για ένα παιδί όταν ειδικά νιώθει κόπωση, έχει έντονο κοιλιακό πόνο ή αναρρώνει από μία χειρουργική επέμβαση. Επίσης, η συμμετοχή σε ομαδικά αθλήματα μπορεί να είναι ένα γεγονός δύσκολο. Κανένα παιδί δεν θέλει να νιώθει ότι χαλάει την ευκαιρία της ομάδας για νίκη, συνεπώς μπορεί να πιέσει τον εαυτό του πέρα των ορίων του για να μην απογοητεύσει την ομάδα, για να μην νιώσει διαφορετικός και για να μην γίνει αντικείμενο σχολίων.

Όμως, σε χρονικές περιόδους που το ίδιο το παιδί ή ο έφηβος νιώθει ότι μπορεί να συμμετέχει, η μέτρια σωματική δραστηριότητα πρέπει να ενθαρύνεται καθώς φαίνεται να έχει θετικές συνέπειες στο ανοσοποιητικό σύστημα και στην ψυχική διάθεση.

Τους περιορισμούς στην κινητικότητα ένα παιδί δεν τους δέχεται εύκολα. Το παιδί μπορεί να νιώθει φοβισμένο, παθητικό και εξαρτημένο από τους ενήλικες, εξαιτίας της περιορισμένης κινητικότητας που του επιβάλλεται. Μπορεί να αποσυρθεί περαιτέρω, να απομονωθεί, να αναπτύξει μή ρεαλιστικούς και μεγαλοποιημένους φόβους γύρω από την νόσο και τις επιπτώσεις της. Η συνέπεια πιθανόν να είναι η μεγένθυνση των φυσικών του φόβων και αγχών.

  • Είναι σημαντικό να δίνεται η δυνατότητα στο παιδί ή έφηβο να κρίνει και να επιλέξει μόνο του το επίπεδο της ενέργειας του και την κόπωση του, να αποφασίσει δηλαδή σε τί μπορεί να συμμετέχει και σε τί όχι.

  • Ο γυμναστής καλείται να συμπεριφέρεται στο παιδί –στο μέτρο του δυνατού- όπως και στα υπόλοιπα παιδιά. Όμως, μερικές φορές θα μπορούσε να υπάρχει τροποποιημένο πρόγραμμα άθλησης για το παιδί, όπως να κάνει την ίδια άσκηση αλλά με πιο αργούς ρυθμούς.

8. Η συμμετοχή στις εκδρομές του σχολείου

Οι εκδρομές που οργανώνει το σχολείο μπορεί να δυσκολεύουν το παιδί ή τον έφηβο καθώς η πρόσβαση στην τουαλέτα μπορεί να είναι περιορισμένη. Είναι πιθανόν να μην συμμετέχει σε ορισμένες περιπτώσεις, όταν η νόσος είναι ενεργή. Το παιδί – σε όποιες περιπτώσεις είναι εφικτό - θα μπορούσε να μην δεσμευτεί εκ των προτέρων αλλά να αποφασίσει την ίδια μέρα αν θα συμμετέχει σε μία εκδρομή ή όχι.

Ενίσχυση της αυτοεκτίμησης του παιδιού – εφήβου

Ένας αρχικός σημαντικός τρόπος για να ανακουφιστεί το έντονο στρες του παιδιού και του εφήβου είναι η ανοιχτή ενημέρωση του για την νόσο με απλό και κατανοητό τρόπο.

Στο σχολείο είναι σημαντικό το παιδί να έχει τις ευκαιρίες να συμμετέχει σε δραστηριότητες, όχι απλά να του επιτρέπουν να συμμετέχει, αλλά να θεωρούν ότι είναι φυσικό όπως τα άλλα παιδιά να συμμετέχει. Ο δάσκαλος μπορεί να έχει επιρροή στο τρόπο με τον οποίο αντιλαμβάνεται και αποδέχεται την χρόνια νόσο το παιδί. Συνεπώς η θετική και υποστηρικτική στάση του μπορεί να αντικατροπτίσει στα παιδιά ότι η ζωή είναι πολλά περισσότερα από την νόσο τους. Μία θετική στάση απέναντι στη χρόνια ασθένεια θα επηρεάσει θετικά την προσαρμογή του στο σχολείο και συνεπώς την ομαλή ψυχοκοινωνική του εξέλιξη.

Το παιδί για να διατηρήσει τα επίπεδα του καθημερινού στρες χαμηλά είναι σημαντικό να έχει υψηλό βαθμό αυτοπεποίθησης, να νιώθει άνετα - στο μέτρο του δυνατού - με το γεγονός ότι είναι ένα άτομο με χρόνια ιδιοπαθή φλεγμονώδη νόσο του εντέρου. Να έχει προσαρμοστεί στη νόσο ώστε να φροντίζει τον εαυτό του και να ρυθμίζει τον καθημερινό τρόπο ζωής και το περιβάλλον έτσι ώστε να ανταπεξέρχεται παράλληλα και στις απαιτήσεις της νόσου και της φαρμακευτικής αγωγής. Στην επίτευξη αυτού του στόχου βοηθάει η επαφή με ένα ψυχολόγο ειδικό στη νόσο του. Βοηθάει το παιδί ώστε να κατανοήσει τη νόσο του, να της προσδώσει ένα νόημα, να μάθει πιο αποτελεσματικούς τρόπους προσαρμογής σε αυτή, να αισθάνεται ότι έχει ακόμα τον έλεγχο του εαυτού του, της κατάστασης και της ζωής του. Αισθάνεται ότι έχει κάποιον στον οποίο μπορεί να απευθυνθεί, ικανό και διαθέσιμο να τον ακούσει, όταν θα τον χρειαστεί. Αυτό του δίνει μία θετική εμπειρία, που διευκολύνει σε ικανοποιητικό βαθμό την πορεία της νόσου. Είναι σημαντικό λοιπόν το παιδί, ο έφηβος και οι γονείς να επεξεργαστούν τα ποικίλα συναισθήματα που αναδύει η χρόνια νόσος στην οικογένεια, με σκοπό την βοήθεια των γονιών και με απώτερο στόχο την αντιμετώπιση των προβλημάτων του παιδιού.

Η ύπαρξη της χρόνιας ιδιοπαθούς φλεγμονώδους νόσου του εντέρου είναι ένα δεδομένο δύσκολο για οποιονδήποτε, αλλά για το παιδί που βρίσκεται στο στάδιο της ανάπτυξης σε ποικίλα επίπεδα – σωματικά, γνωστικά, συναισθηματικά και κοινωνικά – είναι ένα βαρύ φορτίο που απειλεί την αίσθηση της ίδιας της ζωής και της ασφάλειας.

Με την βοήθεια ενός διευκολυντικού σχολικού προσωπικού, σε συνάρτηση με την υποστήριξη των γονέων και την καλή σωματική και ψυχική φροντίδα από τους ειδικούς, ελπίζουμε ότι τα παιδιά θα αναπτύξουν το δυναμικό τους σε όλους τους τομείς.

Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι άτομα στα οποία έχει γίνει η διάγνωση της χρόνιας ιδιοπαθούς φλεγμονώδους νόσου του εντέρου στην παιδική ή εφηβική ηλικία ζουν πολύ συχνά μία ζωή πολύ παραγωγική!

(Το κείμενο συντάχθηκε από την Κλινική Ψυχολόγο (MSc) κα Άννα Φαρδή που είναι επιστημονικός συνεργάτης του Ψυχολογικού Τμήματος της Β'  Ψυχιατρικής Κλινικής του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου "Αττικόν")

Τελευταία ανανέωση ( 21.09.10 )
 
< Προηγ.

Επισκέπτες αυτή τη στιγμή

Έχουμε 8 επισκέπτες online

Οι ασθενείς γράφουν...

Μέλη του Συλλόγου μας και μη καταθέτουν την προσωπική τους εμπειρία από τη ζωή τους με ΙΦΝΕ.

Οι πιο πρόσφαττες ιστορίες είναι της Δ.Δ. και της Ρ.Κ. 

1. Η Ε.Κ. πάσχει από Ελκώδη Κολίτιδα. Πάτησε εδώ για να διαβάσεις την ιστορία της.

2. Η Χ.Π. πάσχει από Νόσο του Crohn. Πάτησε εδώ για να διαβάσεις την ιστορία της.

Αν θέλετε να μοιραστείτε μαζί μας τη δική σας ιστορία στείλτε στο Αυτό το ηλεκτρονικό μήνυμα προστατεύεται από spam bots, θα πρέπει να έχετε ενεργοποιημένη τη Javascript για να το δείτε το κειμενό σας για να το αναρτήσουμε στην ιστοσελίδα μας.

Οι μόνες μας "απαίτησεις" είναι:

  1. να είστε ευγενείς
  2. να μην κατονομάζετε γιατρούς ή νοσηλευτικά ιδρύματα
  3. να γράφετε στο e-mail με το κείμενό σας τα πλήρη στοιχεία σας και ένα τηλέφωνο επικοινωνίας καθώς και ότι "θέλετε να αναρτηθεί το κείμενό σας επώνυμα ή ανώνυμα στην ιστοσελίδα μας".

Η ανάρτηση της ιστορίας σας θα γίνεται μόνο με αναφορά στα αρχικά σας (εκτός αν θέλετε να γραφτεί ο πλήρες ονοματεπώνυμό σας) και το κείμενο θα αναρτάται όπως ακριβώς μας το στέλνετε.

Ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολιτιδα Αττικής διατηρεί το δικαίωμα να μην αναρτήσει οποιοδήποτε κείμενο κρίνει ότι προσβάλλει τρίτους. 

Σύλλογος Ασθενών Βορείου Ελλάδας

http://ibd-gr.blogspot.com/

Ε-mail: Αυτό το ηλεκτρονικό μήνυμα προστατεύεται από spam bots, θα πρέπει να έχετε ενεργοποιημένη τη Javascript για να το δείτε

Τηλ.: 694 805 7770

Template designed by snek